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醫(yī)療器械注冊(cè): 第二類醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類醫(yī)療器械備案體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械CE認(rèn)證: 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn): 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員（CRC）服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可: 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案醫(yī)療器械分類界定代辦醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)資質(zhì) 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦

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《杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理規(guī)定》（杭市管〔2023〕92號(hào)） 2023年6月16日，杭州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局印發(fā)《杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理規(guī)定》（杭市管〔2023〕92號(hào)），本規(guī)定用于規(guī)范杭州市轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理，規(guī)范經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證辦理、無(wú)人售貨機(jī)售賣醫(yī)療器械資質(zhì)辦理?等相關(guān)要求詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2025-5-29 14:39:59 瀏覽量:27
杭州市使用無(wú)人售貨機(jī)售賣醫(yī)療器械需要辦什么證？無(wú)人售賣機(jī)因其便捷、占地小、24小時(shí)營(yíng)業(yè)等諸多便利因素，近年在醫(yī)療器械售賣領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，各地先后出臺(tái)了相關(guān)規(guī)定，但是由于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)事項(xiàng)屬于市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門歸口管理事項(xiàng)，各地要求存在差異，本文為大家說(shuō)說(shuō)杭州市使用無(wú)人售貨機(jī)售賣醫(yī)療器械需要辦什么證，一起看正文。 時(shí)間:2025-5-29 14:27:48 瀏覽量:27
射線束掃描測(cè)量設(shè)備（探測(cè)器陣列類）產(chǎn)品技術(shù)要求示例射線束掃描測(cè)量設(shè)備（探測(cè)器陣列類）產(chǎn)品技術(shù)要求示例 時(shí)間:2025-5-22 23:22:57 瀏覽量:74
造影劑注射裝置產(chǎn)品技術(shù)要求示例造影劑注射裝置產(chǎn)品技術(shù)要求示例 時(shí)間:2025-5-22 23:18:45 瀏覽量:49
導(dǎo)管鞘組產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) ?導(dǎo)管鞘組預(yù)期用于將導(dǎo)絲、導(dǎo)管等醫(yī)療器械插入血管。通常由導(dǎo)管鞘、擴(kuò)張器組成，包括進(jìn)入心腔的導(dǎo)管鞘。導(dǎo)管鞘組在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，。含有潤(rùn)滑涂層的導(dǎo)管鞘組產(chǎn)品除參照本要點(diǎn)中相關(guān)要求，還應(yīng)參照《帶有潤(rùn)滑涂層的血管介入器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中相關(guān)要求執(zhí)行。 時(shí)間:2025-5-17 23:20:03 瀏覽量:68
北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2024版）手術(shù)機(jī)器人醫(yī)療器械和人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是前沿，也是大方向，接著前一篇文章《北京市手術(shù)機(jī)器人生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范?檢查指南（2025版）》，本文為大家?guī)?lái)《北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2024版）》，一起看正文。 時(shí)間:2025-5-10 19:47:31 瀏覽量:88
北京市手術(shù)機(jī)器人生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2025版）近日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市手術(shù)機(jī)器人生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2025版）》，其它地區(qū)有關(guān)收注冊(cè)機(jī)器人注冊(cè)人和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同樣可以關(guān)注本指南，擬開(kāi)展此類產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)可以參考本指南建設(shè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-5-10 19:33:38 瀏覽量:90
氣動(dòng)脈沖振蕩排痰機(jī)產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 氣動(dòng)脈沖振蕩排痰機(jī)在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，其分類編碼為 09-04-01。本文為大家介紹氣動(dòng)脈沖振蕩排痰機(jī)產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)。一起看正文。 時(shí)間:2025-5-4 23:23:09 瀏覽量:151
口腔修復(fù)膜產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 與骨粉聯(lián)合使用，適用于口腔牙缺失需種植修復(fù)時(shí)起物理阻隔作用的口腔修復(fù)膜產(chǎn)品，在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，屬于17口腔科器械，一級(jí)產(chǎn)品類別為“17-08口腔植入及組織重建材料”，二級(jí)產(chǎn)品類別為“17-08-06骨填充及修復(fù)材料”。本文為大家介紹口腔修復(fù)膜產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-4-29 22:47:19 瀏覽量:152
一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)?要點(diǎn) 時(shí)間:2025-4-23 22:17:37 瀏覽量:190
2025年度上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 由于各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)并不一致，且會(huì)不定期的變化、調(diào)整。今天正好有客戶問(wèn)到我2025年度上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是什么？上海市二類器械收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)與2024年度一致，繼續(xù)執(zhí)行《關(guān)于階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告》（滬藥監(jiān)公告﹝2024﹞1號(hào)），直到2025年12月31日。 時(shí)間:2025-4-23 13:41:19 瀏覽量:317
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核實(shí)施細(xì)則（2025年第7號(hào)）醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核實(shí)施細(xì)則（2025年第7號(hào)） 時(shí)間:2025-4-20 19:51:12 瀏覽量:196
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查實(shí)施細(xì)則（2025年第7號(hào)）為進(jìn)一步優(yōu)化創(chuàng)新審查和優(yōu)先審批工作，加強(qiáng)申請(qǐng)人和審查專家的溝通，強(qiáng)化對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械和優(yōu)先審批醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)的技術(shù)指導(dǎo)，引導(dǎo)申請(qǐng)人開(kāi)展?jié)M足臨床需求的創(chuàng)新醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)，器審中心制定了《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查實(shí)施細(xì)則》《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核實(shí)施細(xì)則》，現(xiàn)予發(fā)布。 時(shí)間:2025-4-20 19:42:05 瀏覽量:321
可以參考的醫(yī)療器械分類界定文件有哪些？ ?技術(shù)創(chuàng)新和應(yīng)用創(chuàng)新在醫(yī)療器械行業(yè)越來(lái)越多，并且醫(yī)療器械分類法規(guī)和醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)往往是滯后于創(chuàng)新，因此，越來(lái)越多的擬申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品需要通過(guò)醫(yī)療器械分類界定流程，界定產(chǎn)品的屬性和管理類別，本文為大家說(shuō)說(shuō)當(dāng)前可參考的醫(yī)療器械分類界定文件，一起看正文。 時(shí)間:2025-4-12 22:41:28 瀏覽量:225
手動(dòng)洗鼻器產(chǎn)品技術(shù)要求及第一類醫(yī)療器械備案要點(diǎn) ?手動(dòng)洗鼻器，又稱為洗鼻器、鼻部沖洗器等名稱，產(chǎn)品通常由沖吸管、管路和連接口組成。采用金屬材料制成。不含沖洗液。非無(wú)菌提供，可重復(fù)使用。使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行滅菌或消毒（如適用）。不在內(nèi)窺鏡下使用。洗鼻器用于手術(shù)中沖洗組織或吸液。依據(jù)《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄（2021年第158號(hào)）》，產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械，本文為大家說(shuō)說(shuō)手動(dòng)洗鼻器產(chǎn)品技術(shù)要求及第一類醫(yī)療器械備案要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-3-31 20:10:07 瀏覽量:389
外周股腘動(dòng)脈藥物涂層球囊擴(kuò)張導(dǎo)管臨床試驗(yàn)考慮要素舉例 ?外周股腘動(dòng)脈藥物涂層球囊擴(kuò)張導(dǎo)管在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，且不在免于開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的目錄之內(nèi)，通常情況下，產(chǎn)品需要通過(guò)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)路徑完成臨床評(píng)價(jià)，本文為大家介紹外周股腘動(dòng)脈藥物涂層球囊擴(kuò)張導(dǎo)管臨床試驗(yàn)考慮要素，一起看正文。 時(shí)間:2025-3-28 21:01:58 瀏覽量:221
進(jìn)口科研測(cè)試用醫(yī)療器械，是否要申請(qǐng)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)？對(duì)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，一部分是用于臨床使用；另外也有進(jìn)口醫(yī)療器械僅用于科研的情形。正好今天有客戶電話問(wèn)到我進(jìn)口科研測(cè)試用醫(yī)療器械，是否要申請(qǐng)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)，寫個(gè)文章一并說(shuō)明。 時(shí)間:2025-3-25 14:44:21 瀏覽量:343
中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)及注意事項(xiàng) 中醫(yī)脈診設(shè)備是常見(jiàn)第二類中醫(yī)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一，但是產(chǎn)品目前不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi)，因此，企業(yè)需要通過(guò)同品種臨床評(píng)價(jià)或是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成臨床評(píng)價(jià)，本文為大家介紹中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)及注意事項(xiàng)，一起看正文。 時(shí)間:2025-3-19 20:12:53 瀏覽量:330
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步調(diào)整和優(yōu)化進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告（2025年第30號(hào)） ?2020年9月，《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2020年第104號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《公告》）發(fā)布實(shí)施。為深入貫徹黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于推進(jìn)高水平對(duì)外開(kāi)放等部署，全面落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào)）要求，持續(xù)深化醫(yī)療器械監(jiān)管改革，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 時(shí)間:2025-3-18 19:54:48 瀏覽量:329
第三類醫(yī)療器械（海藻酸鈉銀敷料）同品種臨床評(píng)價(jià)成功案例用于覆蓋存在感染風(fēng)險(xiǎn)的傷口，如褥瘡性潰瘍，糖尿病潰瘍，II度燒燙傷的海藻酸鈉銀敷料，在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi)，因此，同品種臨床評(píng)價(jià)就成為了優(yōu)先選項(xiàng)。本文為大家介紹海藻酸鈉銀敷料同品種臨床評(píng)價(jià)成功案例，一起看正文。 時(shí)間:2025-3-6 23:03:29 瀏覽量:402

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