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  • 2022年總局累計公開醫(yī)療器械注冊技術審評報告97份 2022年全年,藥監(jiān)總局器審中心先后公開97份創(chuàng)新、優(yōu)先產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊?技術審評報告。這些報告的公布,對同類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,或是項目規(guī)劃有非常好的參考價值,一起來看看具體是哪些醫(yī)療器械注冊技術審評報告。 時間:2023-1-18 19:31:18 瀏覽量:1892
  • 公司員工可以作為受試者參與醫(yī)療器械臨床試驗嗎? 關于公司員工是否可以參與醫(yī)療器械臨床試驗這個事,主要是要考慮倫理原則及員工參與對醫(yī)療器械臨床試驗科學、公正、代表性等要素的影響。員工與公司的利益關系,及可能對產(chǎn)品的深度了解等要素帶帶的潛在影響,是醫(yī)療器械臨床試驗科學性的挑戰(zhàn)。 時間:2023-1-16 12:16:24 瀏覽量:2108
  • 溫州銷售新冠疫情防疫類醫(yī)療器械需要辦什么證? 溫州是浙江省最有開拓精神的區(qū)域之一,在醫(yī)療器械經(jīng)營領域開疆拓土自然不乏溫州人的身影。我們知道,防疫類物資多數(shù)屬于醫(yī)療器械,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?或是備案資質(zhì),因此,本文為大家說說溫州銷售新冠疫情防疫類醫(yī)療器械需要辦什么證。 時間:2023-1-16 11:50:35 瀏覽量:1348
  • 以母親胎兒監(jiān)護儀注冊為例說醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全風險評估 母親胎兒監(jiān)護儀通常由主機、超聲探頭、宮縮壓力傳感器及與之相連接的其他附件組成,供母親的心電、無創(chuàng)血壓、脈搏、血氧飽和度、體溫、呼吸、宮縮壓力以及胎兒心率、胎動監(jiān)測用,檢測胎兒心率采用超聲多普勒原理,可在圍產(chǎn)期對胎兒進行連續(xù)監(jiān)護,并在出現(xiàn)異常時及時提供報警信息。母親胎兒監(jiān)護儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文以此產(chǎn)品為例,說說醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全風險評估。 時間:2023-1-16 11:39:14 瀏覽量:1330
  • 批發(fā)方式經(jīng)營新冠抗原檢測試劑銷售對象問題 對于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)來說,不同企業(yè)取得的醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證的經(jīng)營方式分為批發(fā)、零售、批零兼售三種形式,本文以熱門產(chǎn)品新冠抗原檢測試劑銷售為例,來說說批發(fā)方式經(jīng)營新冠抗原檢測試劑銷售對象問題。 時間:2023-1-15 17:08:37 瀏覽量:1407
  • 醫(yī)療器械廣告審查有效期是多久? 醫(yī)療器械廣告審查有效期是多久?醫(yī)療器械廣告審查有效期的法規(guī)規(guī)定是什么,一起看正文。 時間:2023-1-15 16:57:55 瀏覽量:1702
  • 單一免臨床試劑組合為多項聯(lián)檢產(chǎn)品,能否免于醫(yī)療器械臨床試驗 多個單一免臨床試驗體外診斷試劑組合為多項聯(lián)檢產(chǎn)品,在醫(yī)療器械注冊申報時,能否免于進行醫(yī)療器械臨床試驗?? 時間:2023-1-15 16:44:29 瀏覽量:1362
  • 無菌醫(yī)療器械包裝驗證及審評要點 無菌醫(yī)療器械包裝(最終滅菌器械包裝)對于無菌醫(yī)療器械來說至關重要,它是無菌醫(yī)療器械安全性的基本保證,它與無菌器械組件本身共同構(gòu)建了產(chǎn)品的安全性和有效性,保證無菌器械在使用者手中能有效使用。無菌醫(yī)療器械包裝已被公認為“醫(yī)療器械組成的一部分”,世界上許多地方把銷往醫(yī)療機構(gòu)并用于機構(gòu)內(nèi)滅菌的預成型無菌屏障系統(tǒng)視為醫(yī)療器械進行管理。 時間:2023-1-13 0:00:00 瀏覽量:2953
  • 上海醫(yī)療器械注冊審評用時情況(2022年12月) 近日,上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年12月上海醫(yī)療器械注冊?審評用時數(shù)據(jù),其中,上海第二類醫(yī)療器械注冊審評評估用時51個工作日,第二類醫(yī)療器械變更注冊審評平均用時33個工作日,第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊審評平均用時13個工作日。 時間:2023-1-13 9:23:14 瀏覽量:1240
  • 全國醫(yī)療器械注冊許可備案資質(zhì)統(tǒng)計(截止2022年底) 近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布全國醫(yī)療器械注冊許可備案資質(zhì)統(tǒng)計數(shù)據(jù),截止2022年12月31日,全國累計批準醫(yī)療器械注冊證100101個,醫(yī)療器械備案證137822個,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證386277個,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證1125710個,醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案證196035個,網(wǎng)絡交易服務第三方平臺備案證655個。 時間:2023-1-13 9:12:54 瀏覽量:1705
  • 金華銷售新冠疫情防疫類醫(yī)療器械需要辦什么證? 每次寫醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理相關文章,最先想到的都是金華,發(fā)達的商業(yè)及物流體系,給金華醫(yī)療器械貿(mào)易體用了特別優(yōu)質(zhì)的環(huán)境。話不多說,一起來看看金華銷售新冠疫情防疫類醫(yī)療器械需要辦什么證。 時間:2023-1-11 16:31:38 瀏覽量:1262
  • 浙江省藥監(jiān)局公開創(chuàng)新醫(yī)療器械(3D電子胸腹腔鏡)審評報告 跟大家一起來看浙江省藥監(jiān)局近期公開的創(chuàng)新醫(yī)療器械(3D電子胸腹腔鏡)審評報告,一起來學習和了解浙江省申請創(chuàng)新醫(yī)療器械有什么要求。 時間:2023-1-11 16:16:17 瀏覽量:1591
  • 浙江省申請創(chuàng)新醫(yī)療器械有什么要求? 浙江省藥監(jiān)局公開發(fā)布的數(shù)據(jù),浙江省藥監(jiān)局2022年12月共收到5項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請,但是最終批準0項。國家鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新,政府各個層級都出臺了多個創(chuàng)新醫(yī)療器械鼓勵政策,什么樣的醫(yī)療器械算是創(chuàng)新醫(yī)療器械呢,申請申請創(chuàng)新醫(yī)療器械有什么要求。 時間:2023-1-11 15:48:48 瀏覽量:1478
  • 科普:體外診斷試劑的分類及銷售要求 對于體外診斷試劑銷售來說,了解體外診斷試劑的分類及銷售要求,有利于企業(yè)申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書,本文為大家簡要科普一下。 時間:2023-1-10 15:04:07 瀏覽量:1752
  • 從審評情況看醫(yī)療器械臨床試驗常見問題 對于醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說,醫(yī)療器械臨床試驗可以說是只能成功、不允許失敗的事項,醫(yī)療器械臨床試驗的長周期、高投入,及操作層面的法規(guī)少、臨床試驗設計的科學性的也會隨時間變化,對申辦方和醫(yī)療器械臨床試驗參與方來說都是壓力和挑戰(zhàn),本文從審評視角,來看看醫(yī)療器械臨床試驗常見問題。 時間:2023-1-10 14:52:11 瀏覽量:1615
  • 醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的安全有效性如何確保? 論證醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的安全有效性是醫(yī)療器械注冊?審評的關注焦點,安全的定義基于風險的可接受性,而有效的定義基于受益的可接受性。企業(yè)從多個維度驗證、確認、確保產(chǎn)品的安全有效性并向監(jiān)管方提供適宜的證據(jù),監(jiān)管方亦是從安全、有效性視角審評產(chǎn)品的風險和收益。 時間:2023-1-10 14:40:19 瀏覽量:1623
  • 二類器械的組成包含第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,有什么要求? 對于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,如其結(jié)構(gòu)組成中包含第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,那對第一類醫(yī)療器械有什么要求?一起來了解。 時間:2023-1-9 13:27:25 瀏覽量:1364
  • 有源醫(yī)療器械注冊檢驗時,對鋰電池有什么要求? 對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗來說,GB9706.1提出了許多新的要求,考慮到許多有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品組成部分包含了電池,本文為大家介紹2020版GB9706.1對醫(yī)療電氣設備中有關電池的要求。 時間:2023-1-9 13:07:10 瀏覽量:1515
  • 杭州銷售新冠疫情防疫類醫(yī)療器械需要辦什么證? 新冠疫情爆發(fā)之后,國家局和各地都陸續(xù)出臺了許多關于防疫類醫(yī)療器械應急審批的政策文件,但多數(shù)是針對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),對于銷售應急防疫類物資辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?方面,有相應的應急審批通道嗎? 時間:2023-1-8 14:39:06 瀏覽量:1422
  • 新冠防疫類醫(yī)療器械應急審批流程時間這么短,是減少要求了嗎? 新冠防疫類醫(yī)療器械應急審批是近三年醫(yī)療器械快速審批的特別通道,上海、廣東、浙江、江蘇、安徽、重慶、云南、甘肅、黑龍江、吉林、山西等地都發(fā)布了防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械應急審批程序。新冠防疫類醫(yī)療器械應急審批流程時間這么短,是流程和審批環(huán)節(jié)減少了嗎? 時間:2023-1-8 0:00:00 瀏覽量:1372

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